임상 용량(1일 250mg 이상) 충족① 유효 함량 /30
유효성이 확인된 최소 용량은 250mg/일(Yoshino 2021, Igarashi 2022)이며, 용량-반응 시험에서 600mg이 효율 최적점이었습니다. 수십 mg 수준의 제품은 임상 근거 용량에 미달합니다.
근거:Yoshino 2021, ScienceIgarashi 2022, npj AgingYi 2023, GeroScience
NMN
유효성이 확인된 최소 용량은 250mg/일(Yoshino 2021, Igarashi 2022)이며, 용량-반응 시험에서 600mg이 효율 최적점이었습니다. 수십 mg 수준의 제품은 임상 근거 용량에 미달합니다.
근거:Yoshino 2021, ScienceIgarashi 2022, npj AgingYi 2023, GeroScience
지금까지의 인체 임상시험은 모두 β-이성질체 NMN으로 수행되었습니다. α형은 생물학적 활성 근거가 없습니다.
독립 실측 연구에서 글로벌 NMN 제품 15종 중 3종은 NMN이 아예 검출되지 않았고, 표시량 ±10% 이내는 7종뿐이었습니다. 이 카테고리에서 가장 중요한 기준입니다.
NMN은 열과 수분에 의해 니코틴아마이드로 분해됩니다. 실측 함량 미달의 주요 원인으로 유통 중 분해가 지목되었습니다.
저가 니코틴아마이드로 대체된 위변조 사례가 보고된 카테고리로, cGMP 시설 제조와 NSF·Informed Choice 등 독립 인증의 가치가 특히 큽니다.
2025년 12월 FDA가 NDI 지위를 회복시키면서 합법 공급망 추적이 가능해졌습니다. 원료 출처가 불투명한 제품은 위험 신호입니다.
이 기준으로 실제 제품을 채점한 결과가 궁금하다면
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