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좋은 NMN을 고르는 기준은 무엇인가요?

1

임상 용량(1일 250mg 이상) 충족 유효 함량 /30

유효성이 확인된 최소 용량은 250mg/일(Yoshino 2021, Igarashi 2022)이며, 용량-반응 시험에서 600mg이 효율 최적점이었습니다. 수십 mg 수준의 제품은 임상 근거 용량에 미달합니다.

확인 방법 — 1일 섭취량 기준 NMN 함량을 확인하세요. '1병 총량'이 아니라 '1일 제공량'이 기준입니다.

근거:Yoshino 2021, ScienceIgarashi 2022, npj AgingYi 2023, GeroScience

2

β-이성질체 · 순도 99% 이상 순도·불순물 시험 /25

지금까지의 인체 임상시험은 모두 β-이성질체 NMN으로 수행되었습니다. α형은 생물학적 활성 근거가 없습니다.

확인 방법 — 제조사가 공개하는 COA(시험성적서)에서 HPLC 순도 분석 결과와 'β-Nicotinamide Mononucleotide' 표기를 확인하세요.

근거:Yi 2023, GeroScience

3

실측 함량 제3자 검증 순도·불순물 시험 /25

독립 실측 연구에서 글로벌 NMN 제품 15종 중 3종은 NMN이 아예 검출되지 않았고, 표시량 ±10% 이내는 7종뿐이었습니다. 이 카테고리에서 가장 중요한 기준입니다.

확인 방법 — 제3자 기관의 로트별 함량 시험성적서 공개 여부를 확인하세요. '자체 검사'만 있는 제품은 감점 요인입니다.

근거:Sandalova 2024, GeroScience

4

안정화 처리 · 방습 포장 제조·안전성 인증 /20

NMN은 열과 수분에 의해 니코틴아마이드로 분해됩니다. 실측 함량 미달의 주요 원인으로 유통 중 분해가 지목되었습니다.

확인 방법 — 안정화 결정형 사용 여부, 방습 포장, 보관 조건(냉장 권장 등) 표기를 확인하세요.

근거:Sandalova 2024, GeroScience

5

cGMP 제조 + 독립 인증 제조·안전성 인증 /20

저가 니코틴아마이드로 대체된 위변조 사례가 보고된 카테고리로, cGMP 시설 제조와 NSF·Informed Choice 등 독립 인증의 가치가 특히 큽니다.

확인 방법 — FDA 등록 cGMP(21 CFR Part 111) 시설 여부와 인증 마크의 진위(인증기관 DB 조회)를 확인하세요.

근거:Sandalova 2024, GeroScience

6

규제 적합 공급망 (NDI 원료) 정보 투명성 /10

2025년 12월 FDA가 NDI 지위를 회복시키면서 합법 공급망 추적이 가능해졌습니다. 원료 출처가 불투명한 제품은 위험 신호입니다.

확인 방법 — 원료사(예: NDI 신고 원료) 공개 여부를 확인하세요.

이 기준으로 실제 제품을 채점한 결과가 궁금하다면

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